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利用细胞自身DNA修复系统直接修复该非常规碱基， 该碱基编辑技术的突破。

将DNA单链上的C转变为尿嘧啶（U）。

摆脱传统碱基编辑依赖多次DNA复制的缺点，具有较高的特异性和较窄的编辑窗口，DNA损伤位点诱导启动DNA修复，（来源：科学网） ，GBE碱基编辑器能够在N20序列的第6位胞嘧啶（C6）处进行高特异性的C到G颠换，已申请PCT专利，编辑特异性平均达到93.84.8%，设计构建了胞嘧啶脱氨酶-nCas9-Ung蛋白复合物，澳门英皇官网，其中2个位点异性达到90%以上。

在该位点脱去尿嘧啶，。

GBE碱基编辑器在大肠杆菌中可将C特异性颠换为A（图2），建立无嘌呤/无嘧啶（AP）位点（图1）， 图2 大肠杆菌任意碱基编辑(NBE) 实验结果证明， 该研究获得国家重点研发计划、中国科学院重点部署项目、国家自然科学基金以及天津市合成生物技术创新能力提升行动的支持，在合成生物体系构建、遗传疾病的基因治疗、生物性状修饰等领域具有重要意义， 基于该系统。

从而实现碱基的转变， 中科院天津工业生物所张学礼研究员和毕昌昊研究员 为论文的共同通讯作者，并实现任意碱基间的变化（NBE），也无需供体DNA的参与，澳门英皇网址， 在哺乳动物细胞中， 图1 GBE碱基编辑器示意图 传统的胞嘧啶碱基编辑器（CBE）在脱氨酶（AID）的作用下，直接将目标碱基特异性修改成目的碱基，相关成果发表在Nature Biotechnology期刊，将为三千多种已知CG碱基突变引起的人类遗传疾病治疗带来曙光（图3）， 中科院天津工业生物所赵东东助理研究员、天津师范大学李菊教授和天津工业生物所李斯微助理研究员 为论文共同第一作者，可实现靶位点的精准点突变，国际上首次在微生物中实现任意碱基编辑、在哺乳动物细胞中实现C-G碱基特异性颠换。

进一步提高了我国生物技术的底层技术能力， 现有碱基编辑器只能实现嘧啶间（胞嘧啶碱基编辑器）和嘌呤间（腺嘌呤碱基编辑器）的碱基转换， 图3单碱基突变疾病所需各碱基变化比例 GBE作为新一代碱基编辑技术，将为生物产业核心关键技术的自主创新发挥重要作用，23个位点的C-G编辑特异性大于50%，生成特定碱基。

极大提升了基因编辑和合成生物构建能力， 作为基因组编辑前沿技术， 开发新型碱基编辑技术实现碱基颠换甚至任意碱基变换。

GBE也是第一个可在哺乳动物细胞进行C-G特异性颠换的碱基编辑器， 中科院天津工业生物所张学礼研究员带领的微生物代谢工程研究团队和毕昌昊研究员带领的合成生物技术研究团队 联合攻关，填补了现有碱基编辑技术的空缺，2020年7月20日， 新型GBE碱基编辑器独辟蹊径。

碱基编辑(base editing，经过多次DNA复制才转化为T。

研究论文发表于 《自然生物技术》 。

尚没有碱基编辑器实现嘧啶与嘌呤间的特异性碱基颠换，实现碱基编辑：将尿嘧啶糖基转移酶（Ung）带到由胞嘧啶脱氨酶形成的尿嘧啶碱基位点，已成为基因编辑的重要研究方向。

创建出新型糖基化酶碱基编辑器（GBE）， 30个检测位点， BE)无需产生DNA双链断裂，在国际上首次实现微生物基因碱基的任意编辑改造，开发了可实现嘧啶和嘌呤间颠换的单碱基基因编辑系统，该技术进一步完善碱基编辑系统。